杭州管理體系認(rèn)證培訓(xùn)

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杭州管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程蘇州：2025年12月22日

管理代表資訊顧問內(nèi)審員具備質(zhì)量管理體系以及ISO 13485:2016的醫(yī)療器械專業(yè)人員對執(zhí)行第一方、第二方或第三方審核感興趣的個人課程大綱第一天：課程收益、課程目標(biāo)、目的和結(jié)構(gòu)ISO 13485，ISO 9001 系列以及 ISO 14971 之間的關(guān)系ISO 13485 保持與世界法規(guī)要求的一致性質(zhì)量管理體系概述I......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員蘇州：2026年01月19日

本課程時長為3天。目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標(biāo)準(zhǔn)作為醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進(jìn)入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質(zhì)量管理體系認(rèn)證，來證實(shí)其內(nèi)部質(zhì)量管理水平和產(chǎn)品的合規(guī)性，具備基本的市場準(zhǔn)入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質(zhì)量管理體系對......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認(rèn)證長沙：2025年12月25日

注冊信息安全專業(yè)人員（CISP）認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋信息安全保障、信息安全技術(shù)、信息安全標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓(xùn)教材采用中國信息安全測評中心指定的CISP培訓(xùn)教材，授課教師為中國信息安全測評中心的CISI認(rèn)證講師。課程體系嚴(yán)格遵照中國信息安全測評中心的課程大綱要求，具體培訓(xùn)課程設(shè)置如下：第一單元信息......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

IECQ-HSPM QC 080000內(nèi)審員培訓(xùn)技巧提升主講：朱老師

歐盟指令RoHS (2002/95/EC) 已于2006年7月1日生效.所有電子電器行業(yè)生產(chǎn)商必須證明/申明產(chǎn)品符合指令的要求.任何與指令有關(guān)的電子電器產(chǎn)品和部件都必須符合指令的要求.為了確保產(chǎn)品的符合性,生產(chǎn)商必須對產(chǎn)品生產(chǎn)過程進(jìn)行控制和確保采購物料的符合性.因此,生產(chǎn)商會要求他的供貨商提供符合性申明.但是,對符合性......

質(zhì)量管理體系提升訓(xùn)練主講：溫老師

☆ 班組長、課長、主任、采購、物控、品管人員、部門經(jīng)理、稽核人員等【培訓(xùn)內(nèi)容】1、設(shè)計開發(fā)管理系統(tǒng)（3.5H）小組討論：設(shè)計開發(fā)項目應(yīng)有哪些環(huán)節(jié)組成？設(shè)計和開發(fā)策劃設(shè)計和開發(fā)輸入設(shè)計和開發(fā)輸出設(shè)計和開發(fā)評審設(shè)計和開發(fā)驗(yàn)證設(shè)計和開發(fā)確認(rèn)設(shè)計和開發(fā)更改的控制設(shè)計開發(fā)過程控制圖設(shè)計開發(fā)常見問題分析研討：設(shè)計開發(fā)部門在質(zhì)量管理......

ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：徐老師

1.熟悉ISO 9001:2015版本的變更條款及解讀2.熟悉并掌握ISO 9001:2015現(xiàn)場審核的技巧3.熟悉并掌握ISO 9001:2015審核程序4.了解ISO 9001:2015的變更背景課程大綱第一部分 ISO 9001:2015帶來困惑1.為什么說ISO 9001:2015版是一次里程碑式的換版2.IS......

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