臺(tái)州管理體系認(rèn)證培訓(xùn)

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臺(tái)州管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開課

國(guó)家注冊(cè)信息安全專業(yè)人員CISP注冊(cè)信息安全專業(yè)人員認(rèn)證杭州：2025年10月26日

1.理論與實(shí)踐相結(jié)合、案例分析與實(shí)驗(yàn)穿插進(jìn)行；2.專家精彩內(nèi)容解析、學(xué)員專題討論、分組研究；3.通過全面知識(shí)理解、專題技能掌握和安全實(shí)踐增強(qiáng)的授課方式。日程安排注冊(cè)信息安全專業(yè)人員（CISP）認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)容涵蓋信息安全保障、信息安全技術(shù)、信息安全標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓(xùn)教材采用中國(guó)信息安全測(cè)評(píng)中心......

ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)審員上海：2025年10月09日

從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。課程大綱：教師與學(xué)員介紹、培訓(xùn)目的調(diào)查13485管理基本目的、對(duì)象、術(shù)語、原理、內(nèi)容質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、模式設(shè)計(jì)開發(fā)過程與13485標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)主文檔和批記錄的管理IQ、OQ和PQ風(fēng)險(xiǎn)管理生產(chǎn)管理過程與13485標(biāo)準(zhǔn)要求培訓(xùn)產(chǎn)品檢驗(yàn)......

醫(yī)療器械管理系列：FDA QSR 820 上海：2025年10月09日

完成該培訓(xùn)時(shí)，學(xué)員將能夠了解美國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管體制；QSR820質(zhì)量管理體系的基本內(nèi)容；FDA注冊(cè)同QSR820之間的關(guān)系；醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理；如何在實(shí)際工作中貫徹QSR820，并且和運(yùn)營(yíng)管理高效結(jié)合；QSR820與ISO13485之間的差異，以及如何在ISO13485基礎(chǔ)依 QSR820的要求建立體系；FDA檢查指南。......

ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員上海：2025年10月09日

隨著ISO 50001:2018能源管理體系標(biāo)準(zhǔn)的正式發(fā)布,各企業(yè)能源管理體系面臨著新標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)版升級(jí),企業(yè)面臨轉(zhuǎn)版的困難是新標(biāo)準(zhǔn)的變化較大,不僅結(jié)構(gòu)變化,還增加了不少新的其他變化,如術(shù)語的變化,領(lǐng)導(dǎo)要求與作用的變化,外部環(huán)境的變化,相關(guān)方要求的變化,以及收集能源數(shù)據(jù)計(jì)劃等。使企業(yè)更節(jié)能,是應(yīng)對(duì)全球氣候變暖、能源安全和化......

ISO9001：2015內(nèi)審員上海：2025年10月10日

第一部分：高層次整合結(jié)構(gòu)（HLS）一、第三代管理體系標(biāo)準(zhǔn)價(jià)值定位基于價(jià)值的管理標(biāo)準(zhǔn)基于整合的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)各丏業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)間的相互關(guān)系二、管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用要求過程方法風(fēng)險(xiǎn)思維PDCA 循環(huán)第二部分：標(biāo)準(zhǔn)解析（Standard Briefing）三、標(biāo)準(zhǔn)條款解析質(zhì)量管理原則運(yùn)行控制組織情境分析風(fēng)險(xiǎn)管理目標(biāo)策劃與績(jī)效評(píng)價(jià)變......

美國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)（QSR/510（K） /QSIT）上海：2025年10月13日

透過了解FDA醫(yī)療器械注冊(cè)的法規(guī)要求、510（K）準(zhǔn)備、質(zhì)量管理體系的要求及FDA查廠的原則，以建立滿足FDA要求的質(zhì)量管理體系。透過技術(shù)文件的建立、醫(yī)療事故報(bào)告及警戒系統(tǒng)的建立、產(chǎn)品注冊(cè)符合法規(guī)以讓公司的醫(yī)療器械能在美國(guó)市場(chǎng)順利合法銷售。培訓(xùn)受眾:醫(yī)療器械企業(yè)高中層管理干部、質(zhì)量工程師、法規(guī)工程師、開發(fā)工程師等課程大......

靜電防護(hù)管理體系工程師上海：2025年10月13日

企業(yè)內(nèi)部防靜電管理項(xiàng)目經(jīng)理，內(nèi)部協(xié)調(diào)員或者工程師執(zhí)行內(nèi)部審核、第二方審核相關(guān)人員執(zhí)行防靜電測(cè)試技術(shù)人員課程收益認(rèn)識(shí)靜電防護(hù)的重要性，了解靜電防護(hù)技巧和方法；了解行業(yè)防靜電發(fā)展方向及概況；了解和掌握靜電防護(hù)標(biāo)準(zhǔn)ESD S20.20或者IEC 61340-5-1要求；現(xiàn)場(chǎng)防護(hù)技術(shù)學(xué)習(xí)和企業(yè)防靜電常見問題的解決方法和疏導(dǎo)；掌......

IATF 16949:2016 新版內(nèi)審員上海：2025年10月13日

國(guó)際汽車行動(dòng)小組（IATF）將于2016年10月發(fā)布IATF 16949:2016汽車行業(yè)質(zhì)量管理技術(shù)規(guī)范。IATF稱：“一場(chǎng)汽車行業(yè)質(zhì)量管理革命即將來臨”。本技術(shù)規(guī)范基于ISO 9001:2015《質(zhì)量管理體系-要求》，結(jié)合了汽車行業(yè)的特點(diǎn)，在嵌入式軟件、設(shè)備管理、產(chǎn)品制造旁通過程管理、可追溯......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

ISO14001培訓(xùn)技巧提升主講：朱老師

ISO14001基本知識(shí)講解ISO14001產(chǎn)生概述；企業(yè)做好ISO14001的好處；通常推行ISO14001的步驟；領(lǐng)導(dǎo)層如何支持ISO14001；如何在全員中推廣ISO14001。ISO14001標(biāo)準(zhǔn)講解環(huán)境因素識(shí)別及評(píng)價(jià)方法▲何為環(huán)境因素?▲如何區(qū)分職業(yè)、健康、安全▲工序識(shí)別法講解▲評(píng)價(jià)方法制定▲模擬實(shí)例講解法律......

ISO9001：2015內(nèi)審員審核能力提升培訓(xùn) 主講：陳老師

企業(yè)內(nèi)審員內(nèi)審員受益：1、掌握內(nèi)審依據(jù)、標(biāo)準(zhǔn)、工作職責(zé)、內(nèi)審流程、工作策劃2、內(nèi)審知識(shí)和工作要求3、掌握、掌握內(nèi)審工作準(zhǔn)備、實(shí)施要領(lǐng)、審核技巧4、掌握編寫審?？偨Y(jié)報(bào)告5、掌握審核不符合項(xiàng)的反饋和持續(xù)改進(jìn)6、掌握內(nèi)審員在制度實(shí)施中的作用、監(jiān)督檢查、指導(dǎo)、及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題、反饋和改善問題等【課程大綱】第一講 2015版新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)......

ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn) 主講：徐老師

1.熟悉ISO 9001:2015版本的變更條款及解讀2.熟悉并掌握ISO 9001:2015現(xiàn)場(chǎng)審核的技巧3.熟悉并掌握ISO 9001:2015審核程序4.了解ISO 9001:2015的變更背景課程大綱第一部分 ISO 9001:2015帶來困惑1.為什么說ISO 9001:2015版是一次里程碑式的換版2.IS......

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