臺州管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2026年01月19日

認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙：2025年12月25日

注冊信息安全專業(yè)人員（英文名稱Certified Information Security Professional，簡稱“CISP"），是由中國信息安全測評中心于2002年推出的、業(yè)內(nèi)公認的國內(nèi)信息安全領域最權威的國家級認證，自推出以來累計為國家培養(yǎng)了近2萬名持證人員。培訓的學員涵蓋了中央和國家......

管理體系認證培訓內(nèi)訓課程

打造高效執(zhí)行力 主講：冉老師

第一節(jié) 企業(yè)執(zhí)行力存在的現(xiàn)象1、 有任務，缺執(zhí)行2、 有制度，沒落實3、 有完成，沒質(zhì)量4、 有承諾，沒兌現(xiàn)第二節(jié) 執(zhí)行不力的六種態(tài)度1、 對偏差無所謂，傳統(tǒng)的模糊哲學2、 追求假完美，自欺欺人3、 利益均沾，責任與我無關4、 對標準和數(shù)據(jù)沒概念也不堅持5、 缺乏危機意識沒有目標和緊迫感6、 做事缺乏合作精神第三節(jié) 通......

質(zhì)量管理體系提升訓練 主講：溫老師

☆ 班組長、課長、主任、采購、物控、品管人員、部門經(jīng)理、稽核人員等【培訓內(nèi)容】1、設計開發(fā)管理系統(tǒng)（3.5H）小組討論：設計開發(fā)項目應有哪些環(huán)節(jié)組成？設計和開發(fā)策劃設計和開發(fā)輸入設計和開發(fā)輸出設計和開發(fā)評審設計和開發(fā)驗證設計和開發(fā)確認設計和開發(fā)更改的控制設計開發(fā)過程控制圖設計開發(fā)常見問題分析研討：設計開發(fā)部門在質(zhì)量管理......

ISO14001內(nèi)審員培訓(2015) 主講：徐老師

第一部分ISO14001：2015改版及審核變化1.ISO14001，ISO9001和ISO45001體系之間的區(qū)別與聯(lián)系2.ISO 14001換版帶來的主要變化及要點說明3.新版的審核過程的重點和難點說明【提問互動】ISO 14001：2015主要的變化是什么第二部分 ISO14001條款解析應用及說明4.組織所處的......

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