臺州營銷師培訓公開課

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 杭州：2025年10月26日

注冊信息安全專業(yè)人員（CISP）認證培訓內(nèi)容涵蓋信息安全保障、信息安全技術(shù)、信息安全標準法規(guī)、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓教材采用中國信息安全測評中心指定的CISP培訓教材，授課教師為中國信息安全測評中心的CISI認證講師。課程體系嚴格遵照中國信息安全測評中心的課程大綱要求，具體培訓課程設(shè)置如下：第一單元信息......

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員轉(zhuǎn)換課程（IRCA注冊） 上海：2025年09月29日

第一天歡迎詞和簡介課程優(yōu)勢目標、目的和結(jié)構(gòu)附件SL:附錄2簡介與框架附件SL:附錄2術(shù)語與定義附件SL:附錄2逐條確認附件SL:附錄2與ISO 9001:2015條款結(jié)構(gòu)對比ISO 9001:2015主要術(shù)語、定義和概念I(lǐng)SO 9001:2015與ISO 9001:2015對比需注意的QMS變化主要變化匯總第二天案例分......

ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標準理解、實施及內(nèi)審員 上海：2025年10月09日

完成課程并通過考試的學員，將能夠系統(tǒng)地理解ISO 13485標準條款要求，掌握實用的審核技巧，提高應(yīng)對各種挑戰(zhàn)的能力.參訓對象：從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員；在校中專、技校、大專、院校學生以及有興趣者。課程大綱：教師與學員介紹、培訓目的調(diào)查13485管理基本目的、對象、術(shù)語、原理、內(nèi)容質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、......

醫(yī)療器械管理系列：FDA QSR 820 上海：2025年10月09日

完成該培訓時，學員將能夠了解美國醫(yī)療器械監(jiān)管體制；QSR820質(zhì)量管理體系的基本內(nèi)容；FDA注冊同QSR820之間的關(guān)系；醫(yī)療器械風險管理；如何在實際工作中貫徹QSR820，并且和運營管理高效結(jié)合；QSR820與ISO13485之間的差異，以及如何在ISO13485基礎(chǔ)依 QSR820的要求建立體系；FDA檢查指南。......

高風險時代下的供應(yīng)鏈與采購風險管理 上海：2025年10月15日

通過培訓，幫助學員達成以下培訓收獲。了解與定義風險。理解供應(yīng)鏈管理與影響的趨勢。理解風險管理的方法熟練掌握如何有效識別和分析風險。熟練掌握有效應(yīng)對風險及一體化管理。了解如何創(chuàng)建彈性供應(yīng)鏈。熟練掌握供應(yīng)鏈管理的業(yè)務(wù)持續(xù)計劃與災(zāi)難恢復計劃通過課程實戰(zhàn)，擬訂出針對當下供應(yīng)鏈風險急劇升高的管理方案課程大綱一、風險管理與影響供應(yīng)......

華為管理復盤技術(shù)與組織經(jīng)驗萃取 廣州：2025年10月28日

建設(shè)學習型組織是打造企業(yè)核心競爭力不可或缺的方法，企業(yè)知識管理的重要性在當下也愈加突顯。隱性知識是企業(yè)一筆寶貴的無形資產(chǎn)，對企業(yè)后續(xù)的經(jīng)營發(fā)展至關(guān)重要。如何能夠讓這些知識被提煉出來，并加以利用？復盤與經(jīng)驗萃取技術(shù)是各大一流企業(yè)在建設(shè)學習型組織過程中的共同選擇。本課程旨在傳授復盤技術(shù)與組織經(jīng)驗萃取智慧，幫助企業(yè)掌握實用的......