廈門(mén)ts16949認(rèn)證培訓(xùn)公開(kāi)課

RoHS2及新版QC080000標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員 廈門(mén)：2026年01月22日

本課程時(shí)間為2天。歐盟新版RoHS指令（2011/65/EU，業(yè)界簡(jiǎn)稱RoHS2）新要求將于2013年1月2日正式實(shí)施，新版RoHS提出了隨附技術(shù)文檔要求、制訂歐盟合格聲明要求、產(chǎn)品加貼CE標(biāo)識(shí)要求、企業(yè)進(jìn)行符合性評(píng)價(jià)要求；在管理方面實(shí)行內(nèi)部生產(chǎn)控制、變更管理、標(biāo)識(shí)、追溯、召回、不合格品處理、糾正措施、信息溝通等要求。......

IATF 16949：2016汽車(chē)行業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廈門(mén)：2026年03月09日

第一部分：課程介紹包括課堂要求，時(shí)間表，考核方式，行政輔助，學(xué)員自我介紹，課程目標(biāo)；第二部分：IATF 16949: 2016 介紹IATF 16949: 2016 結(jié)構(gòu)變化歷史附件 SL（附錄 A 和附錄 B）PDCA 模型過(guò)程方法顧客特定要求的介紹風(fēng)險(xiǎn)管理介紹質(zhì)量管理概念★第二部分將會(huì)有 3 個(gè)課堂練習(xí) works......

信息安全管理體系（ISO 27001：2013）內(nèi)審員 深圳：2026年01月22日

• 讓學(xué)員系統(tǒng)了解信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)的背景、目的、價(jià)值及要求；• 讓學(xué)員準(zhǔn)確理解和把握控制措施的含義及審核方法；• 讓學(xué)員系統(tǒng)掌握審核生命周期流程(PERC)，包括策劃、執(zhí)行、報(bào)告及關(guān)閉的方法和技能，以驅(qū)動(dòng)持續(xù)改進(jìn)。課程對(duì)象• 企業(yè)管理人員• 企業(yè)信息安全管理體系審核......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 深圳：2026年02月04日

認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)了解醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開(kāi)展審核應(yīng)注意的問(wèn)題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風(fēng)險(xiǎn)管理流程如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的......

DFT可測(cè)試性設(shè)計(jì) 深圳：2026年02月06日

1、可測(cè)試性設(shè)計(jì)概述1.1、產(chǎn)品全生命周期面臨的測(cè)試問(wèn)題1.2、產(chǎn)品全生命周期的測(cè)試V模型結(jié)構(gòu)。1.3、可測(cè)性設(shè)計(jì)的準(zhǔn)確定義及基本概念。1.4、可測(cè)性設(shè)計(jì)的物理特征表述。1.5、可測(cè)性的測(cè)度表現(xiàn)形式。1.6、可測(cè)性的質(zhì)量、成本和效益分析。1.7、可測(cè)性設(shè)計(jì)的基本要素。1.8、基于并行工程的可測(cè)性設(shè)計(jì)體系結(jié)構(gòu)。1.9、可......

游戲驅(qū)動(dòng)力-用游戲化思維引爆團(tuán)隊(duì)動(dòng)能 廣州：2026年02月06日

?了解標(biāo)桿企業(yè)如何運(yùn)用工作游戲化提升新生代團(tuán)隊(duì)組織效能；?了解成功的工作游戲化的設(shè)計(jì)原理、運(yùn)行機(jī)制以及績(jī)效改變；?學(xué)習(xí)與掌握組織與團(tuán)隊(duì)工作游戲化設(shè)計(jì)核心要素和步驟方法；?手把手教你設(shè)計(jì)適合當(dāng)下組織和團(tuán)隊(duì)實(shí)用又酷炫的管理游戲；?學(xué)習(xí)與掌握工作游戲化思維，創(chuàng)造組織管理中的“新藍(lán)海”。培訓(xùn)對(duì)象部門(mén)經(jīng)理......