海口管理體系認(rèn)證培訓(xùn)公開課

國(guó)家注冊(cè)信息安全專業(yè)人員CISP注冊(cè)信息安全專業(yè)人員認(rèn)證 長(zhǎng)沙：2025年12月25日

注冊(cè)信息安全專業(yè)人員（英文名稱Certified Information Security Professional，簡(jiǎn)稱“CISP"），是由中國(guó)信息安全測(cè)評(píng)中心于2002年推出的、業(yè)內(nèi)公認(rèn)的國(guó)內(nèi)信息安全領(lǐng)域最權(quán)威的國(guó)家級(jí)認(rèn)證，自推出以來(lái)累計(jì)為國(guó)家培養(yǎng)了近2萬(wàn)名持證人員。培訓(xùn)的學(xué)員涵蓋了中央和國(guó)家......

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無(wú)效的審核也意味著嚴(yán)重的后果，可能會(huì)導(dǎo)致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過(guò)正規(guī)培訓(xùn)并按照專業(yè)流程實(shí)施的內(nèi)部審核隊(duì)伍，從而能夠確保一次有效審核的計(jì)劃，實(shí)施、報(bào)告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓(xùn)（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2026年01月19日

認(rèn)識(shí)質(zhì)量管理的基本原則學(xué)習(xí)ISO 13485質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)了解醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應(yīng)注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標(biāo)準(zhǔn)的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風(fēng)險(xiǎn)管理流程如何進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)的......

管理體系認(rèn)證培訓(xùn)內(nèi)訓(xùn)課程

IECQ-HSPM QC 080000內(nèi)審員培訓(xùn)技巧提升 主講：朱老師

第一部分:QC080000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生背景1、IECQ危害物質(zhì)過(guò)程管理簡(jiǎn)介;2、EIA/ECCB-954(電子電氣組件和產(chǎn)品危害物質(zhì)減免標(biāo)準(zhǔn)和要求)介紹;3、QC080000標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生和發(fā)展;4、客戶對(duì)電子電氣制造商依據(jù)QC080000標(biāo)準(zhǔn)建立HSPM危害物質(zhì)管理體系的要求.第二部分:QC080000危害物質(zhì)管理體系的建......

打造高效執(zhí)行力 主講：冉老師

強(qiáng)有力的執(zhí)行才是企業(yè)成功的關(guān)鍵所在!執(zhí)行力是企業(yè)管理關(guān)注的焦點(diǎn)。如今，員工及組織溝通水平的相對(duì)落后已經(jīng)成為影響執(zhí)行力與組織效率的關(guān)鍵因素。執(zhí)行力不是一個(gè)簡(jiǎn)單執(zhí)行和服從的問題，而是一個(gè)系統(tǒng)的流程化和管理程序化的問題，它涉及到企業(yè)運(yùn)營(yíng)的方方面面，如果只是從改變員工的態(tài)度和行為入手，根本改變不了企業(yè)的現(xiàn)狀，因?yàn)槠髽I(yè)的成功并不......

有效的溝通與激勵(lì) 主講：冉老師

為什么員工對(duì)自己沒有很好的定位，個(gè)人心態(tài)總是調(diào)整不好呢？為什么制度已經(jīng)明確、流程也清晰、實(shí)施起來(lái)就執(zhí)行不下去呢？為什么員工工作起來(lái)總是在互相扯皮，不知道好好地與別人溝通呢？為什么很多簡(jiǎn)單的事情月月教、天天做，就是做不好、還是犯同樣的錯(cuò)誤呢？企業(yè)的“硬件”有了（廠房、對(duì)外形象），可是“......

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