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ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 深圳:2025年11月24日
準(zhǔn)備自行建立實驗室認可管理體系或即將尋求認可的實驗室質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人,或擔(dān)任文件編寫小組成員認可實驗室的質(zhì)量負責(zé)人或技術(shù)負責(zé)人負責(zé)實驗室檢測/校準(zhǔn)工作的工程師或技術(shù)員、各級管理人員負責(zé)實驗室建設(shè)的人員及對實驗室管理有興趣的人士培訓(xùn)大綱一、實驗室認可相關(guān)基本知識1.ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史,與其他管理......
IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系 蘇州:2025年10月16日
第一章WEEE和RoHS2.0、鹵素、EEACH、SS00259等環(huán)保法與要求理解1、QC 080000管理體系與產(chǎn)銷鏈的關(guān)系;2、歐盟RoHS與中國RoHS的關(guān)系;3、合規(guī)義務(wù)在QC 080000有害物質(zhì)過程管理體系中的角色。第二章QC 080000:2017 的發(fā)展與認證轉(zhuǎn)換要求1、QC 080000:2017有害......
ISO/IEC 17025:2017實驗室管理體系內(nèi)審員 蘇州:2025年10月20日
一、實驗室認可相關(guān)基本知識1.ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展歷史,與其他管理體系的區(qū)別2.ISO/IEC 17025認可現(xiàn)狀及中國各行業(yè)的最新動態(tài)3.認可機構(gòu)評審要求及有關(guān)政策,認可相關(guān)的文件/認可相關(guān)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)二、ISO/IEC 17025質(zhì)量管理體系要素講解1.通用要求2.結(jié)構(gòu)要求3.資源要求總則人員設(shè)施和環(huán)境......
IECQ-QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系 上海:2025年10月18日
歐盟相繼頒發(fā)WEEE、RoHS、EUP三道指令,對進入歐盟市場的電子電器產(chǎn)品進行嚴格控制,含有指令禁止的六種有毒有害物質(zhì)的產(chǎn)品不得進入歐盟市場。美國、日本等也相繼頒發(fā)類似法令。中國也頒布配套的法律法規(guī)《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》,含有鉛、鎘、汞、六價鉻、聚溴聯(lián)苯與聚溴二苯醚的物質(zhì)在電子電氣產(chǎn)品中將全面限禁使用,無論......
銷售人員的核心技能 廣州:2025年11月21日
企業(yè)一線銷售代表、銷售工程師、項目銷售人員、銷售主管及銷售經(jīng)理課程提綱:1. 銷售人員的作用和職責(zé)* 公司的成敗取決于- 您每天在銷售什么- 客戶對您的期望- 職業(yè)化與非職業(yè)化銷售人員的比較- 您的七大任務(wù)和職業(yè)行為準(zhǔn)則* 開發(fā)和管理我們的客戶- SWOT 分析:趨利避險,尋找機會- 競爭對手分析- 尋找我們理想的目標(biāo)......
OKR戰(zhàn)略目標(biāo)管理——打通戰(zhàn)略到績效的橋梁 廣州:2025年11月01日
我們當(dāng)下處于復(fù)雜多變、充滿挑戰(zhàn)的烏卡(VUCA)時代(多變的 Volatility,不確定的 Uncertainty, 復(fù)雜的 Complexity,模糊的 Ambiguity),很多傳統(tǒng)的商業(yè)模式和管理規(guī)則被推翻和顛覆,各種變化 以指數(shù)級的速度層出不窮。企業(yè)如何在急劇變化的環(huán)境中,靈敏地應(yīng)對,既能牢牢把握戰(zhàn)略的方向和......