南寧質(zhì)量管理體系培訓公開課

質(zhì)量管理體系之五大工具實戰(zhàn)訓練 貴陽：2026年01月22日

管理者代表、顧客代表、產(chǎn)品技術經(jīng)理、質(zhì)量經(jīng)理、項目經(jīng)理、設計工程師、制造工程師、質(zhì)量工程師、過程審核員和其他直接參與新產(chǎn)品或新制造過程開發(fā)、過程標準化和過程改進的人員。培訓內(nèi)容前言：1．生命周期2．TS 16949五大手冊簡介3．五大工具之間的核心關系第一章 產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃和控制計劃（APQP＆CP）1．質(zhì)量管理的三......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廣州：2026年03月02日

醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的審核策劃、準備及執(zhí)行審核不符合項的判定，審核結(jié)果及審核報告的跟進審核技巧現(xiàn)場模擬審核審核案例分析學員成功完成本課程并通過考試后，可獲頒發(fā)的培訓證書。......

ISO9001:2015 質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 廣州：2026年03月09日

ISO及ISO9000系列標準簡介ISO9001:2015標準修訂的背景與原則七大質(zhì)量管理原則理解與應用ISO9001:2015標準條款講解1、范圍2、引用標準3、術語和定義4、組織環(huán)境5、領導力6、策劃7、支持8、運行9、績效評價10、改進ISO9001:2015版質(zhì)量管理體系文件的結(jié)構和要求審核的一般順序及概念內(nèi)審......

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系管理師 深圳：2026年02月04日

企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士加深了解體系、計劃進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士課程收益:認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系相關標準了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應......

商務演講與呈現(xiàn)技巧實戰(zhàn)訓練 上海：2026年02月06日

第一章：演講者的三大要素與條件1、了解聽眾的心態(tài)2、專業(yè)的演講技巧3、綜合的個人能力第二章：演講者與聽眾的角色認知1、聽眾的角色→ 順從的聽眾→ 希望引人注目的聽眾→ 個人英雄→ 消極的聽眾→ 獨立的聽眾→ 依賴型的聽眾→ 沉默的聽眾→ 搗......

新海關新稽查條例實施與海關三查、海關新政策解讀研討班 北京：2026年01月23日

企業(yè)國際貿(mào)易部、物流部、報關企業(yè)、進出口通關事務部、單證員、以及企業(yè)涉外進出口等人員課程大綱：一、2016年11月1日起《海關稽查條例》修訂與實施,規(guī)范和優(yōu)化海關稽查程序1.新《海關稽查條例》的實施辦法與修改;2.新《海關稽查條例》修訂釋放的信息;3.新《海關稽查條例》實施對于進出口企業(yè)相關影響;4.增加了對海關實施稽......