哈爾濱質量管理體系培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

學員能夠對ISO 13485:2016的結構，適用范圍以及如何適用于組織，匹配組織的執(zhí)行標準進行說明學員能夠認知審核以明確審核員責任的核心原則學員能夠策劃內部審核學員能夠基于過程識別和取樣以及質疑進行一次有效審核學員能夠確定是否糾正行動已經被有效地實施課程對象管理代表資訊顧問內審員具備質量管理體系以及ISO 13485......

ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

本課程時長為3天。目前世界上大多數(shù)國家均將ISO13485標準作為醫(yī)療器械質量管理體系標準或質量體系法規(guī)要求，滿足其要求作為進入到本國市場的必須條件之一。醫(yī)療器械企業(yè)也通常會選擇通過該質量管理體系認證，來證實其內部質量管理水平和產品的合規(guī)性，具備基本的市場準入條件。故建立并持續(xù)保持有效的ISO 13485質量管理體系對......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP-PTE滲透測試工程師認證培訓班 北京：2025年12月22日

注冊信息安全專業(yè)人員攻防領域（CISP-PTE）培訓是由中國信息安全測評中心統(tǒng)一管理和規(guī)范的信息安全專業(yè)培訓，是目前國內最為主流及被業(yè)界認可的專業(yè)攻防領域的資質培訓。CISP-PTE目前是國內唯一針對網(wǎng)絡安全滲透測試專業(yè)人才的資格認證，也是國家對信息安全人員資質的最高認可。在整個注冊信息安全專業(yè)人員-滲透測試(CISP......

VDA 6.3(2016版)&VDA 6.5-過程審核&產品審核 上海：2025年12月22日

1 VDA 標準的認識2 VDA 標準應用的注意事項? 過程審核的應用范圍? 過程審核與潛在供應商分析之間的區(qū)別? 過程風險的識別（風險分析）3 對審核人員的要求? 審核人員的資格? 審核人員的行為準則4 過程審核的流程? 審核計劃? 確定審核? 審核準備工作? 實施審核? 結果評價? 總結報告5 潛在供應商分析 P1......

采購談判策略及技巧 深圳：2025年12月19日

了解采購談判的特點與基本原則；了解優(yōu)秀談判者的特質與成功談判守則；認識到談判前的準備工作與信息收集重要性；明確完整的談判流程，如何策劃和實施成功的談判；領悟談判的策略與技巧及注意事項；學會如何擺脫談判中僵局的困境；培訓對象：采購總監(jiān)/經理/主管、生產/品質/計劃/物料經理、企業(yè)成本控制人員等課程特色：1．本課程高度互動......

產品中試管理--從樣品到量產 深圳：2025年12月25日

一、了解業(yè)界公司在不同發(fā)展階段的產品中試管理模式與實踐二、掌握面向制造系統(tǒng)的產品設計（DFM）的方法與實施過程三、掌握面向生產測試的產品設計（DFT）的方法與實施過程四、掌握面向制造系統(tǒng)的新產品驗證的過程與方法五、掌握在滿足質量標準的前提下縮短產品試制周期的方法和技巧六、了解如何建立從樣品到量產的管理機制培訓對象公司總......