北京管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員課程 蘇州：2025年12月22日

一次無效的審核也意味著嚴重的后果，可能會導致流程失效，客戶不滿意及合規(guī)風險的暴露。企業(yè)管理體系內(nèi)部審核能力需要有經(jīng)過正規(guī)培訓并按照專業(yè)流程實施的內(nèi)部審核隊伍，從而能夠確保一次有效審核的計劃，實施、報告以及反饋校正。“醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審核員培訓（ISO 13485:2016）”課程專為醫(yī)療器......

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員 蘇州：2026年01月19日

認識質(zhì)量管理的基本原則學習ISO 13485質(zhì)量管理體系標準了解醫(yī)療器械風險管理思路了解審核技巧和方法，及審核流程控制了解有效開展審核應注意的問題課程大綱醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙：2025年12月25日

注冊信息安全專業(yè)人員（英文名稱Certified Information Security Professional，簡稱“CISP"），是由中國信息安全測評中心于2002年推出的、業(yè)內(nèi)公認的國內(nèi)信息安全領域最權(quán)威的國家級認證，自推出以來累計為國家培養(yǎng)了近2萬名持證人員。培訓的學員涵蓋了中央和國家......

管理體系認證培訓內(nèi)訓課程

IECQ-HSPM QC 080000內(nèi)審員培訓技巧提升 主講：朱老師

1.電子電器生產(chǎn)行業(yè)有關生產(chǎn)、技術、檢驗與質(zhì)量管理人員；QC080000體系推行人員等。2.已接到客戶關于通過 WEEE&RoHS認證要求的企業(yè)人員;3.有客戶驗廠要求或驗廠經(jīng)常涉及WEEE&RoHS相關內(nèi)容的企業(yè)人員;4.希望了解WEEE&RoHS要求并指導供貨商管理與改善的企業(yè)人員;5.有志......

全面質(zhì)量管理與ISO9000 主講：溫老師

1、質(zhì)量管理的發(fā)展歷程操作者、工長檢驗、專職檢驗、統(tǒng)計質(zhì)量管理、全面質(zhì)量管理、ISO9000質(zhì)量概念與質(zhì)量管理模式2、全面質(zhì)量管理的內(nèi)容設計過程的質(zhì)量管理制造過程的質(zhì)量管理輔助過程的質(zhì)量管理使用過程的質(zhì)量管理實現(xiàn)全面質(zhì)量管理的可靠方法3、ISO9000族標準發(fā)展進程標準的起源標準的發(fā)展進程標準的優(yōu)點4、質(zhì)量管理術語介紹......

ISO9001內(nèi)審員培訓 主講：徐老師

1.體系審核人員，質(zhì)量主要管理人員，現(xiàn)場稽核人員2.制造體系中層人員（制造主管，工程師，技術人員，設備維護工程師）3.品質(zhì)人員（各級品質(zhì)工程師，QC組長，QC及實驗檢驗員）4.其他對課程感興趣的管理人員課程目標1.熟悉ISO 9001:2015版本的變更條款及解讀2.熟悉并掌握ISO 9001:2015現(xiàn)場審核的技巧3......

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