天津管理體系認證培訓公開課

ISO 13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員課程 蘇州：2025年12月22日

學員能夠對ISO 13485:2016的結構，適用范圍以及如何適用于組織，匹配組織的執(zhí)行標準進行說明學員能夠認知審核以明確審核員責任的核心原則學員能夠策劃內部審核學員能夠基于過程識別和取樣以及質疑進行一次有效審核學員能夠確定是否糾正行動已經被有效地實施課程對象管理代表資訊顧問內審員具備質量管理體系以及ISO 13485......

ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系內審員 蘇州：2026年01月19日

醫(yī)療器械行業(yè)的基本法規(guī)要求ISO 13485:2016標準的詮釋ISO 13485:2016版與2003版的區(qū)別基于ISO 14971的風險管理流程如何進行持續(xù)改進的審核策劃、準備及執(zhí)行審核不符合項的判定，審核結果及審核報告的跟進審核技巧現(xiàn)場模擬審核審核案例分析學員成功完成本課程并通過考試后，可獲頒發(fā)的培訓證書。......

國家注冊信息安全專業(yè)人員CISP注冊信息安全專業(yè)人員認證 長沙：2025年12月25日

1.理論與實踐相結合、案例分析與實驗穿插進行；2.專家精彩內容解析、學員專題討論、分組研究；3.通過全面知識理解、專題技能掌握和安全實踐增強的授課方式。日程安排注冊信息安全專業(yè)人員（CISP）認證培訓內容涵蓋信息安全保障、信息安全技術、信息安全標準法規(guī)、信息安全管理、信息安全工程等方面。培訓教材采用中國信息安全測評中心......

管理體系認證培訓內訓課程

IECQ-HSPM QC 080000內審員培訓技巧提升 主講：朱老師

第一部分:QC080000標準的產生背景1、IECQ危害物質過程管理簡介;2、EIA/ECCB-954(電子電氣組件和產品危害物質減免標準和要求)介紹;3、QC080000標準的產生和發(fā)展;4、客戶對電子電氣制造商依據QC080000標準建立HSPM危害物質管理體系的要求.第二部分:QC080000危害物質管理體系的建......

ISO9001：2008質量管理體系培訓 主講：劉老師

一、質量管理體系標準概述1、質量管理體系標準的產生與發(fā)展2、什么是ISO9000族標準3、ISO9000族標準的構成及特點4、我國應用ISO9000族標準的情況5、ISO9001與其他管理體系標準的比較6、實施ISO9000族標準的意義7、建立質量管理體系的要求8、推行體系成功的要項二、質量管理體系基礎1、八項質量管理......

ISO45001內審員培訓(2018版) 主講：徐老師

1.體系審核人員，公司環(huán)境管理人員，現(xiàn)場稽核人員2.制造體系中層人員（制造主管，工程師，技術人員，設備維護工程師）3.面向從事職業(yè)健康安全管理及相關領域的人員4.其他對課程感興趣的管理人員5.希望了解職業(yè)健康安全管理體系知識的人員課程目標1.熟悉并掌握ISO 45001：2018版的條款及要點解析2.熟悉并掌握ISO ......

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