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ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員 上海:2025年10月09日
1、描述EnMS之目的。2、解釋用于評估和管理風(fēng)險(xiǎn)的原則、流程和技術(shù),包括它們對EMS審核員的意義。3、解釋與EnMS相關(guān)的ISO 50001之目的、內(nèi)容和互相關(guān)系以及立法框架。4、按照ISO19011擔(dān)負(fù)內(nèi)部審核員職責(zé),即計(jì)劃、實(shí)施及報(bào)告審核且進(jìn)行審核后續(xù)工作,并解釋ISO 50001要求?!九嘤?xùn)對象】1、各行業(yè)、各......
ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)理解、實(shí)施及內(nèi)審員 上海:2025年10月09日
完成課程并通過考試的學(xué)員,將能夠系統(tǒng)地理解ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)條款要求,掌握實(shí)用的審核技巧,提高應(yīng)對各種挑戰(zhàn)的能力.參訓(xùn)對象:從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的工作人員;在校中專、技校、大專、院校學(xué)生以及有興趣者。課程大綱:教師與學(xué)員介紹、培訓(xùn)目的調(diào)查13485管理基本目的、對象、術(shù)語、原理、內(nèi)容質(zhì)量管理的過程方法、系統(tǒng)方法、......
醫(yī)療器械管理系列:FDA QSR 820 上海:2025年10月09日
有意將產(chǎn)品銷向美國市場的企業(yè)人員•醫(yī)療器械管理者•醫(yī)療器械企業(yè)法務(wù)人員•醫(yī)療器械內(nèi)部質(zhì)量管理人員•醫(yī)療器械企業(yè)過程策劃人員•醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量工程師•醫(yī)療器械企業(yè)供應(yīng)商管理人員•醫(yī)療器械企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理人員•醫(yī)療器械負(fù)責(zé)生產(chǎn)、技術(shù)人員•......
ISO9001:2015內(nèi)審員 上海:2025年10月10日
第一部分:高層次整合結(jié)構(gòu)(HLS)一、第三代管理體系標(biāo)準(zhǔn)價(jià)值定位基于價(jià)值的管理標(biāo)準(zhǔn)基于整合的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)各丏業(yè)管理體系標(biāo)準(zhǔn)間的相互關(guān)系二、管理體系標(biāo)準(zhǔn)通用要求過程方法風(fēng)險(xiǎn)思維PDCA 循環(huán)第二部分:標(biāo)準(zhǔn)解析(Standard Briefing)三、標(biāo)準(zhǔn)條款解析質(zhì)量管理原則運(yùn)行控制組織情境分析風(fēng)險(xiǎn)管理目標(biāo)策劃與績效評價(jià)變......
TRIZ發(fā)明問題解決理論 I級 深圳:2025年10月13日
研發(fā)、設(shè)計(jì)、工藝、市場、各部門負(fù)責(zé)人、技術(shù)工程師等。課程收益:1.理解TRIZ的基本概念2.掌握TRIZ的模式3.掌握TRIZ的實(shí)施流程4.掌握功能分析與應(yīng)用5.掌握因果鏈分析與應(yīng)用6.掌握剪裁法與應(yīng)用7.掌握技術(shù)沖突與發(fā)明原理8.掌握物理沖突與分離方法9.掌握物場分析與標(biāo)準(zhǔn)解10.理解發(fā)明問題解決步驟ARIZ課程大綱......
生產(chǎn)一線主管技能全面提升訓(xùn)練 深圳:2025年10月17日
生產(chǎn)一線主管、班組長綜合素質(zhì)的高低決定著企業(yè)的生產(chǎn)營運(yùn)能否順利地實(shí)施,他們管理的好壞,將直接影響產(chǎn)品的生產(chǎn)進(jìn)度和產(chǎn)品質(zhì)量,因此一線主管、班組長是否盡職盡責(zé)至關(guān)重要。 越來越多90後的年輕人走上了主管的崗位,但他們大部分都是靠「師傅帶徒弟」的方式或靠自己平時(shí)摸索,積累經(jīng)驗(yàn)來了解、感悟什麼是管理,因此缺乏系統(tǒng)的管理知識。 ......