上海ts16949認證培訓公開課

質(zhì)量管理體系(ISO9001)主任審核員轉(zhuǎn)換課程（IRCA注冊） 上海：2025年09月29日

針對新的ISO高級結(jié)構的附件SL附錄2 &框架；與組織織情境、領導九、策劃、支持和運營相關的新要求—以及 如何對它們進行審核；適用于ISO 9001:2015的修訂后的術語和定義以及主要概念，ISO 9001:2015要求的變化，以及從審核角度看所帶來的影響。課程大綱第一天歡迎詞和簡介課程優(yōu)勢目標、......

醫(yī)療器械管理系列：FDA QSR 820 上海：2025年10月09日

有意將產(chǎn)品銷向美國市場的企業(yè)人員•醫(yī)療器械管理者•醫(yī)療器械企業(yè)法務人員•醫(yī)療器械內(nèi)部質(zhì)量管理人員•醫(yī)療器械企業(yè)過程策劃人員•醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量工程師•醫(yī)療器械企業(yè)供應商管理人員•醫(yī)療器械企業(yè)風險管理人員•醫(yī)療器械負責生產(chǎn)、技術人員•......

ISO50001:2018能源管理體系內(nèi)審員 上海：2025年10月09日

1、各行業(yè)、各領域、各類型的企業(yè)或事業(yè)單位、政府機關、社會團體中負責推行和實施能源管理體系的有關人員,及主要骨干、能源管理團隊成員、能源管理體系內(nèi)審員。2、有意向了解與掌握ISO 50001:2018能源管理體系轉(zhuǎn)版標準的相關人員。【培訓內(nèi)容】1、能源管理體系的概述;2、能源管理體系相關的法律法規(guī)及其他要求;3、能源管......

ISO13485醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標準理解、實施及內(nèi)審員 上海：2025年10月09日

本課程將透徹的講解醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的重點難點，使您全面掌握有關ISO 13485的相關要求，有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平，增強醫(yī)療器械產(chǎn)品在國內(nèi)、國際競爭力，促進醫(yī)療器械行業(yè)標準化管理。課程收益完成課程并通過考試的學員，將能夠系統(tǒng)地理解ISO 13485標準條款要求，掌握實用的審核技......

風險導向內(nèi)部審計實務 上海：2025年11月12日

第 1 天一、新時期內(nèi)部價值提升之道1、內(nèi)部審計師使命與角色定位2、內(nèi)部審計師價值創(chuàng)造之道-戰(zhàn)略目標達成——管理變革、業(yè)務流程改進、內(nèi)部咨詢-強化風險管理——風險管理框架、合規(guī)監(jiān)察、風險防范二、風險導向?qū)徲嫷挠媱澟c實施1、風險導向?qū)徲嫷撵`魂——風險......

成功的產(chǎn)品經(jīng)理－－產(chǎn)品經(jīng)理的野蠻成長 深圳：2025年11月27日

1.了解產(chǎn)品經(jīng)理產(chǎn)生的背景、時機2.了解不同時期、不同行業(yè)的產(chǎn)品經(jīng)理定位、職責、素質(zhì)、能力要求3.理解產(chǎn)品經(jīng)理、項目經(jīng)理、市場經(jīng)理的關鍵區(qū)別以及相應的組織運作4.理解產(chǎn)品經(jīng)理的核心能力是如何折騰出來的5.掌握如何才能持續(xù)策劃出有競爭力的產(chǎn)品的方法6.掌握產(chǎn)品經(jīng)理如何有效的監(jiān)管產(chǎn)品開發(fā)過程而不需要過度陷入的方法7.掌握新......